Vetoryl 20 mg / Веторил 20 мг дъвчащи таблетки, 1 блистер - 10 таблетки
Активна субстанция
Всяка таблетка съдържа: Активно вещество: Trilostane 20 mg
Видове животни, за които е предназначен ВЛП Кучета.
Показания за употреба за всеки вид животни, за който е предназначен продуктът
За лечение на хипофизно-зависим и надбъбречно-зависим хиперадренокортицизъм (болест и синдром на Кушинг).
Противопоказания
Да не се използва при животни, страдащи от първично чернодробно заболяване и/или бъбречна недостатъчност. Да не се използва при свръхчувствителност към активното вещество или към някое(и) от помощните вещества. 1/7 Да не се използва при кучета с тегло под 3 kg.
Специални предупреждения
Поставянето на точна диагноза за хиперадренокортицизъм е от съществено значение. Когато няма явно изразен отговор на лечението, диагнозата трябва да бъде преоценена. Може да се наложат повишения на дозата. Ветеринарните лекари трябва да са запознати, че кучетата с хиперадренокортицизъм са изложени на повишен риск от панкреатит. Този риск може да не намалее след лечение с trilostane.
Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки за безопасна употреба при видовете животни, за които е предназначен ВЛП
Тъй като повечето случаи на хиперадренокортицизъм се диагностицират при кучета на възраст между 10‑15 години, често присъстват и други патологични процеси.
Особено важно е болните животни да се проверяват за първично чернодробно заболяване и бъбречна недостатъчност, тъй като ветеринарният лекарствен продукт е противопоказан в тези случаи. Трябва да се извършва последващо внимателно проследяване по време на лечението. Особено внимание трябва да се обърне на чернодробните ензими, електролитите, уреята и креатинина.
Наличието на захарен диабет заедно с хиперадренокортицизъм изисква специфично проследяване. Ако кучето е лекувано преди това с митотан, надбъбречната му функция ще бъде намалена.
Опитът в тази област предполага, че между спирането на митотан и въвеждането на trilostane трябва да има интервал от най-малко един месец. Препоръчва се внимателно проследяване на надбъбречната функция, тъй като кучетата може да са по-чувствителни към ефектите на trilostane. Ветеринарният лекарствен продукт трябва да се използва изключително внимателно при кучета с вече съществуваща анемия, тъй като може да възникне допълнително понижение на нивата на пакетирания клетъчен обем (хематокрит) и хемоглобина. Кучетата трябва да се проследяват през редовни интервали за първично чернодробно заболяване, бъбречно заболяване и за захарен диабет. Таблетките са овкусени. За да се избегне случайно поглъщане, съхранявайте таблетките на недостъпни за животни места.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарния лекарствен продукт на животните: Trilostane може да намали синтеза на тестостерон и има антипрогестеронови свойства. Жени, които са бременни или възнамеряват да забременеят, трябва да избягват да работят с ветеринарния лекарствен продукт. Измивайте ръцете си след употреба. Хора с установена свръхчувствителност към trilostane или към някое(и) от помощните вещества трябва да избягват контакт с ветеринарния лекарствен продукт. За да се избегне достъп на деца до таблетките, използваните блистерни опаковки трябва да се съхраняват в оригиналната картонена опаковка на недостъпни за деца места. При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта. Случайното поглъщане може да причини неблагоприятни ефекти, включително повръщане и диария.
Специални предпазни мерки за защита на околната среда: Не е приложимо.
Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене
Бременност и лактация: Да не се използва при бременни женски кучета или по време на лактация.
Заплодяемост: Да не се използва при животни за разплод.
Начин на приложение и дозировка За перорално приложение.
Началната доза при лечение е приблизително 2 mg/kg.
Прилагайте веднъж дневно, с храна.