Milteforan 20 mg/ml перорален разтвор за кучета, 30 мл

Всеки ml съдържа
Активно вещество
Miltefosine - 20 mg

Бистър, безцветен, вискозен перорален разтвор

Видове животни, за които е предназначен ВЛП: Кучета

Показания

Лечение на клинични признаци на кучешка лайшманиоза, причинена от Leishmania infantum.

Противопоказания
Да не се използва при свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества.

Специални предупреждения
Видимо подобрение в състоянието на животното се наблюдава веднага след началото на лечението, като клиничните признаци значително намаляват 2 седмици след това. Признаците продължават да се подобряват най-малко 4 седмици след приключване на лечението.
Кучешката лайшманиоза е зооноза, предавана от пясъчни мухи (Phlebotomus spp), при която кучетата служат като резервоар. С този ветеринарен лекарствен продукт не се постига лечебен ефект и паразитът не се елиминира напълно от лимфните възли и другите тъкани на третираните кучета. Лечението не унищожава паразита при кучетата и болестта може да бъде фатална. Следователно евтаназията може да бъде препоръчана за животно в лошо общо състояние и/или когато животното е в непосредствена близост до имунокомпрометиран човек.
Превенцията трябва да бъде интегриран подход при лечението на кучешката лайшманиоза. Локални инсектициди с продължително действие (спот-он или нашийници) трябва да се прилагат върху кучета, живеещи в ендемични райони или пътуващи до такива райони и трябва да се поддържат през целия рисков период на потенциално излагане на/или активността на пясъчните мухи.
Също така е препоръчително да държите кучето на закрито през сезона на пясъчните мухи от здрач до зори.
Ненужната употреба на антипротозойни продукти или употреба, различна от показанията, посочени в КХП, може да увеличи резистентността и да доведе до намалена ефикасност. Решението за използване на ветеринарния лекарствен продукт трябва да се основава на потвърждаване на диагнозата лайшманиоза при отделното животно.
Съобщава се за резистентност на Leishmania infantum или клинични рецидиви след лечение с милтефозин при кучета и хора.
При съмнение за резистентност към милтефозин, заразеното куче трябва да се третира с подходящи системни или локални инсектициди, ако се намира в ендемичен район, за да се намали рискът от разпространение на резистентни паразити.
Установена е кръстосана резистентност между милтефозин и амфотерицин В при Leishmania infantum.
Употребата на този ветеринарния лекарствен продукт трябва да вземе предвид местната информация за чувствителността на целевите паразити, когато има такава.
Препоръчва се допълнително изследване на случаите на подозирана резистентност, като се използва подходящ диагностичен метод (напр. PCR в реално време). Потвърдената резистентност трябва да се докладва на притежателя на разрешението за търговия или на компетентните органи.
3.5 Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки за безопасна употреба при видовете животни, за които е предназначен ВЛП:
Препоръчва се продуктът да се излее върху храната на животното, за да се гарантира, че стомахът не е празен преди прилагане и следователно да се намалят неблагоприятните храносмилателни реакции.
Продуктът се прилага при кучета, страдащи от тежко чернодробно или сърдечно увреждане само след преценка полза/риск от отговорния ветеринарен лекар.
Ако подозирате, че вашето куче може да е бременно, свържете се с Вашия ветеринарен лекар за съвет преди употреба.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарния лекарствен продукт на животните:
Този продукт може да причини дразнене на очите и кожата. Избягвайте контакт с кожата или лигавиците (включително контакт ръка-уста) и контакт с очите (включително контакт ръка- очи). Индивидуално предпазно оборудване, състоящо се от непроницаеми ръкавици и очила, трябва да се носи, когато се работи с ветеринарния лекарствен продукт. При случаен контакт с кожата или очите, измийте засегната зона с обилно количество вода. Ако дразненето на кожата или очите продължава, потърсете медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Не позволявайте на третираните кучета да облизват хора веднага след приема на продукта.
Съобщава се, че милтефозинът е ембрио- и фетотоксичен, и тератогенен при лабораторни животни. Ветеринарният лекарствен продукт не трябва да се прилага от бременни жени, от жени, които възнамеряват да забременеят или чийто статус на бременност е неизвестен.
Милтефозинът може да причини неблагоприятни ефекти, особено върху стомашно-чревния тракт след поглъщане. Избягвайте случайно поглъщане (включително контакт ръка-уста), особено от деца. Затворете бутилката веднага след употреба, за да избегнете достъп на детето до съдържанието. Спринцовка, съдържаща разтвор, да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
За да предотвратите достъпа на деца до използвани спринцовки, веднага след употреба поставете спринцовката в оригиналната опаковка. Също така поставете бутилката и спринцовката във външната картонена опаковка и ги съхранявайте далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Избягвайте достъпа на деца до лечебната храна на кучето. За да предотвратите достъпа на децата до медикаментозната храна на кучето, изсипете продукта върху част от храната и изчакайте, докато животното напълно изконсумира медикаментозната храна, след което дайте останалата част от храната. Лечението да се извърши далеч от погледа и на недостъпни за деца места. Всяка неизядена медикаментозна храна трябва да се отстрани незабавно и купата да се измие старателно. При случайно поглъщане, незабавно да се потърси медицински съвет, като на лекаря се предостави листовката или етикета на продукта.
Измийте ръцете си след употреба.
Специални предпазни мерки за защита на околната среда:
Не е приложимо.

Неблагоприятни реакции: Повръщане; диария 

Начин на приложение и дозировка
Перорално приложение.
Ветеринарният лекарствен продукт се прилага в доза 2 mg/kg телесна маса, съответстваща на 1 ml перорален разтвор на 10 kg т.м. Продуктът се излива върху част от храната и се дава на кучето веднъж дневно в продължение на 28 дни. След като животното изяде цялата храна с лекарствения продукт, може да се предложи останалата част от храната.
Тъй като паразитът е локализиран и в дълбоките тъкани (костен мозък, лимфни възли, далак, черен дроб), изключително важно е да се спази продължителността на лечението (28 дни), за да се гарантира ефикасността на ветеринарния лекарствен продукт.