НОВО Bravecto TriUno 40-60 kg / Бравекто ТриУно 40-60 кг, 1 таблетка
42,00 лв.
/ 21,47 €
BRAVECTO TriUNO |
Флуларален (mg) |
Моксидектин (mg) |
Пирантел (mg) |
> 40-60 kg |
600 |
1,5 |
300 |
Видове животни, за които е предназначен ВМП:Кучета.
Показания за употреба за всеки от целевите видове
-
За кучета с или в риск от смесени паразитни инфестации, причинени от кърлежи или бълхи, стомашно-чревни нематоди, белодробни червеи и/или дирофилариози. Ветеринарномедицинският продукт е показан само когато е показано едновременното му приложение срещу кърлежи или бълхи и стомашно-чревни нематоди. Ветеринарномедицинският продукт осигурява и едновременна ефикасност за предотвратяване на дирофилариоза и ангиостронгилоза.
-
За лечение на опаразитяване с кърлежи и бълхи при кучета, осигуряващо незабавно и продължително действие за унищожаване на бълхи (Ctenocephalides felis и C. canis) и кърлежи (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, I. ricinus и Rhipicephalus sanguineus) в продължение на 1 месец.
-
Ветеринарномедицинският продукт може да се използва като част от лечебна стратегия за контрол на алергичен дерматит, причинен от бълхи (FAD).
-
За намаляване на риска от инфекция с Babesia canis canis, предавана от D. reticulatus, в продължение на 1 месец. Ефектът е косвен, поради действието на ветеринарномедицинския препарат върху вектора.
-
За намаляване на риска от заразяване с Dipylidium caninum, предаван от C. felis, за 1 месец. Ефектът е косвен, поради действието на ветеринарномедицинския препарат върху вектора.
-
Лечение на стомашно-чревни нематодни опаразитявания от следните видове: нематоди (възрастни стадии на Toxocara canis и възрастни стадии на Toxascaris leonina) и анкилостоми (L4, незрели възрастни (L5) и възрастни стадии на Ancylostoma caninum и възрастни стадии на Uncinaria stenocephala).
-
Профилактика на дирофилариоза (причинена от Dirofilaria immitis).
-
Превенция на ангиостронгилоза (чрез намаляване на нивото на инфекция от незрели възрастни (L5) и възрастни стадии на Angiostrongylus vasorum).
Противопоказания
- Да не се използва в случаи на свръхчувствителност към активните съставки или някое от помощните вещества.
Специални предупреждения
- Паразитите трябва да започнат да се хранят с гостоприемника, за да бъдат изложени на флураланер; Следователно, рискът от предаване на заболявания, предавани от паразити (включително Babesia canis canis и D. caninum), не трябва да се изключва напълно.
- Кучетата в ендемични за дирофилариоза райони (или тези, които са пътували до ендемични райони) могат да бъдат заразени с възрастни дирофиларии. Не е установен терапевтичен ефект срещу възрастни форми на D. immitis. Поради това се препоръчва, в съответствие с добрата ветеринарномедицинска практика, животни на 6-месечна или по-възрастни, живеещи в райони, където е открит векторът, или пътували до такива, да бъдат изследвани за опаразитяване с възрастни дирофилариози преди прилагане на този ветеринарномедицински продукт за профилактика на дирофилариоза.
- За лечение на опаразитяване с стомашно-чревни нематоди, необходимостта и честотата на повторно третиране, както и изборът на лечение (единично вещество или комбинация), трябва да бъдат оценени от предписващия ветеринарен лекар.
- Ненужната употреба на антипаразитни лекарства или употребата им при условия, различни от посочените в RCM, може да увеличи селекционния натиск за резистентност и да доведе до намаляване на ефикасността. Решението за употреба на ветеринарномедицински продукт следва да се основава на потвърждение на вида и паразитното натоварване или риска от заразяване въз основа на епидемиологичните му характеристики за всяко животно.
- При липса на риск от коинфекция с екто- и ендопаразити, трябва да се използва лекарство с тесен спектър на действие.
- Трябва да се има предвид възможността други животни в същото домакинство да са източник на повторно заразяване с кърлежи, бълхи или стомашно-чревни нематоди и когато е необходимо, те трябва да се третират с подходящо лекарство.
Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки за безопасна употреба при целевите видове:
Да се използва с повишено внимание при кучета с предшестваща епилепсия и при кучета с анамнеза за неврологични заболявания.
При липса на налични данни, лечението на кученца на възраст под 8 седмици и/или кучета с тегло под 1,27 kg трябва да се основава на оценка на съотношението полза-риск от отговорния ветеринарен лекар.
При кучета (MDR1-/-) безопасността на ветеринарномедицинския продукт е изследвана само след еднократна доза в лабораторно проучване. В единична времева точка на наблюдение, депресия е наблюдавана при едно животно, третирано с максималната препоръчителна доза, и, по дозозависим начин, при повече животни, третирани с предозиране. Препоръчителната доза трябва стриктно да се спазва при кучета с MDR1 мутация (-/-) с нефункционален P-гликопротеин, което може да включва, но не е задължително да се ограничава до колита и сродни породи. Вижте също раздел 3.10 „Симптоми на предозиране (и, където е уместно, спешни процедури и антидоти)“.
Ветеринарномедицинският продукт не трябва да се прилага на интервали по-кратки от 1 месец, тъй като безопасността при по-кратки интервали не е проучена.
Специфични предпазни мерки, които трябва да се вземат от лицето, прилагащо ветеринарномедицинския продукт на животни:
Хора с известна свръхчувствителност към някоя от активните съставки и/или помощните вещества трябва да избягват всякакъв контакт с ветеринарномедицинския продукт.
Този ветеринарномедицински продукт е вреден при поглъщане. Съхранявайте ветеринарномедицинския продукт в оригиналната му опаковка до употреба, за да предотвратите директен достъп на деца до него. В случай на случайно поглъщане, незабавно се консултирайте с лекар и му/ѝ покажете листовката или етикета на продукта.
Не яжте, не пийте и не пушете, докато работите с ветеринарномедицинския продукт.
Този ветеринарномедицински продукт може да причини дразнене на очите. Избягвайте контакт с очите. В случай на контакт, изплакнете незабавно с обилно количество вода.
Този ветеринарномедицински продукт може да раздразни кожата или да причини кожна сенсибилизация. Измийте ръцете си старателно със сапун и вода веднага след употреба на ветеринарномедицинския продукт.
Специални предпазни мерки за опазване на околната среда:
Не е приложимо.
Нежелани събития
Кучета:
Чести (от 1 до 10 животни на 100 третирани животни): Нарушения на храносмилателния тракт (напр. диария, повръщане)
Нечести (от 1 до 10 животни на 1000 третирани животни): Летаргия, Хиперсаливация, Намален апетит.
Много редки (<1 животно на 10 000 третирани животни, включително изолирани съобщения): Мускулен тремор, атаксия, гърчове. Докладването на нежелани събития е важно.
Това позволява непрекъснато наблюдение на безопасността на ветеринарномедицинския продукт. За предпочитане е уведомленията да се изпращат чрез ветеринарен лекар до притежателя на разрешението за търговия или до националния компетентен орган чрез националната система за уведомяване. Моля, вижте проспекта за съответните данни за контакт.
Употреба по време на бременност, лактация или снасяне
Безопасността на този ветеринарномедицински продукт не е доказана по време на бременност, лактация или при кучета за разплод.
Лабораторни изследвания с моксидектин при плъхове и мишки показват данни за фетотоксични и тератогенни ефекти.
Бременност и кърмене:
Употребата му не се препоръчва по време на бременност и кърмене
Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Макроцикличните лактони, включително моксидектин, са показали, че са субстрати на P-гликопротеин. Следователно, по време на лечение с ветеринарномедицинския продукт, други лекарствени продукти, които са субстрати или инхибитори на P-гликопротеин (напр. циклоспорин, дигоксин, доксорубицин, кетоконазол, спинозад), трябва да се използват едновременно само според оценката полза-риск, извършена от отговорния ветеринарен лекар.
По време на полеви клинични изпитвания не са наблюдавани взаимодействия между ветеринарномедицинския продукт и често използвани ветеринарномедицински продукти.
Дозировка и начини на приложение
Орален път.
Доза
Ветеринарномедицинският продукт трябва да се прилага перорално в доза от 10-20 mg/kg флураланер, 0,025-0,05 mg/kg моксидектин и 5-10 mg/kg пирантел, т.е. както е показано в следната таблица:
Peso (kg) del perro |
Número y concentración de comprimidos masticables que deben administrarse |
|||||
BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg |
BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg |
BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg |
BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg |
BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg |
BRAVECTO TriUNO 25/0,0625/12,5 mg |
|
1,27-2,5 |
1 |
|
|
|
|
|
> 2,5-5 |
|
1 |
|
|
|
|
> 5-10 |
|
|
1 |
|
|
|
> 10-20 |
|
|
|
1 |
|
|
> 20-40 |
|
|
|
|
1 |
|
> 40-60 |
|
|
|
|
|
1 |