Състав
Всеки ml съдържа:
Активно вещество:
Каберголин 50 μg
Лекарствена форма
Перорален разтвор
Бледожълт, вискозен маслен разтвор.
Клинични особености
Животни, за които е предназначен ВМП: Кучета, котки.
Показания за употреба, уточняващи целевия вид Лечение на фалшива бременност при кучки.
Потискане на лактацията при кучки и майки.
Противопоказания
Да не се използва при бременни животни, тъй като продуктът може да причини аборт.
Да не се използва с допаминови антагонисти.
Каберголин може да предизвика преходна хипотония при лекувани животни, не го използвайте при животни, лекувани едновременно с хипотензивни продукти. Не използвайте веднага след операцията, докато животното все още е под въздействието на анестетици. Да не се използва при свръхчувствителност към активното вещество или някое от помощните вещества.
Специални предупреждения за всеки целеви вид
Допълнителните поддържащи лечения трябва да включват ограничаване на приема на вода и въглехидрати и повишени упражнения.
Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки при употреба при животни
Ветеринарномедицинският продукт трябва да се прилага с повишено внимание при животни с увредена чернодробна функция. Специални предпазни мерки, които трябва да се вземат от лицето, което прилага ветеринарномедицинския продукт на животните
Измийте ръцете след употреба. Избягвайте контакт с кожата и очите. Незабавно измийте всякакви пръски.
Жени с детероден потенциал и кърмещи жени не трябва да боравят с продукта или трябва да носят непроницаеми ръкавици, когато прилагат продукта.
Ако знаете, че сте свръхчувствителни към каберголин или към някоя от останалите съставки на ветеринарномедицинския продукт, трябва да избягвате контакт с продукта.
Не оставяйте без надзор напълнени спринцовки в присъствието на деца. Особено в случай на случайно поглъщане
от дете, незабавно потърсете медицинска помощ и покажете листовката или етикета на лекаря.
Странични реакции
В много редки случаи може да се появи преходна хипотония.
Възможните нежелани реакции са: - сънливост
- анорексия
- повръщане
Тези нежелани реакции обикновено са с умерен и преходен характер.
Повръщането обикновено се появява само след първото приложение. В този случай лечението не трябва да се спира, тъй като е малко вероятно повръщането да се повтори след следващите приложения.
В много редки случаи могат да се появят алергични реакции, като оток, уртикария, дерматит и пруритус.
В много редки случаи могат да се появят неврологични симптоми, като сънливост, мускулен тремор, атаксия, хиперактивност и конвулсии.
Честотата на нежеланите реакции се определя, като се използва следната конвенция:
- много чести (повече от 1 на 10 животни, проявяващи нежелани реакции по време на курса на едно лечение) - чести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 100 животни)
- нечести (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 1000 животни)
- редки (повече от 1, но по-малко от 10 животни на 10 000 животни)
- много редки (по-малко от 1 животно на 10 000 животни, включително изолирани съобщения).
Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене
Каберголин има способността да причинява аборт в по-късните етапи на бременността и не трябва да се използва при бременни животни. Диференциалната диагноза между бременност и фалшива бременност трябва да се направи правилно.
Продуктът е предназначен за потискане на лактацията: инхибирането на секрецията на пролактин от каберголин води до бързо спиране на лактацията и намаляване на размера на млечните жлези. Продуктът не трябва да се използва при лактиращи животни, освен ако не е необходимо потискане на лактацията.
Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Тъй като каберголинът упражнява своя терапевтичен ефект чрез директно стимулиране на допаминовите рецептори, продуктът не трябва да се прилага едновременно с продукти, които имат допаминова антагонистична активност (като фенотиазини, бутирофенони, метоклопрамид), тъй като те могат да намалят неговите пролактин инхибиращи ефекти.
Тъй като каберголинът може да предизвика преходна хипотония, продуктът не трябва да се използва при животни, лекувани едновременно с хипотензивни продукти.
Количества за приложение и път на приложение
Продуктът трябва да се прилага перорално директно в устата или чрез смесване с храна.
Дозировката е 0,1 ml/kg телесно тегло (еквивалентно на 5 микрограма/kg телесно тегло каберголин) веднъж дневно в продължение на 4-6 последователни дни, в зависимост от тежестта на клиничното състояние.
Ако признаците не изчезнат след единичен курс на лечение или ако се появят отново след края на лечението, тогава курсът на лечение може да се повтори.
Теглото на третираното животно трябва да се определи точно преди приложение.
Как да изтеглите препоръчания обем от бутилката.
1. Отстранете винтовата капачка
2. Свържете предоставената спринцовка към колбата
3. Обърнете бутилката с главата надолу, за да извадите течността
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо
Експерименталните данни показват, че еднократно предозиране с каберголин може да доведе до повишена вероятност
